第231章 KRAS突变

第231章 KRAS突变 (第1/2页)

林厅长忽然哈哈大笑：「什麽朋友，是你小女朋友的嘛。」
　　
　　江河挠挠头：「嗯。」
　　
　　林厅长爽快地点头：「可以啊，你把她电话和身份信息留给我，我这边让外事办的人帮忙去对接，签证和机票统一走绿色通道，免得你们自己去跑领事馆排队。
　　
　　江河：「麻烦了。」
　　
　　「没事，举手之劳。」
　　
　　林厅长随後道：「江河，此去一行，硬仗一场，别看老教授们被你驳得哑口无言，但到了巴尔的摩，场面只会比今天严峻。」
　　
　　江河点点头：「我知道。」
　　
　　「希望你能好好表现，记住，你背後是省厅，是整个国家，放开手脚，展现一下我们中国年轻医者的实力。」
　　
　　「定不辱命。」
　　
　　「好，回去好好休息。」
　　
　　林厅长笑着站起身，带着江河往外走。
　　
　　推开办公室的门，走廊外站着一个年轻女人。
　　
　　女人听到动静，立刻转过身来。
　　
　　她穿着一身职业套装，淡妆，五官立体，漂亮能干。
　　
　　林厅长给江河介绍道：「江河，介绍一下，这是省外事办专门调来配合咱们的骨干，苏芷，这次去巴尔的摩，她作为你的专职小助理，负责你在那边的一切行程安排、涉外沟通以及生活保障，苏芷是北外毕业的高材生，又在驻美使馆待过两年，精通英语和美国当地的法律法规，有她在，你只管把心思放在学术上，其他的都不用操心。」
　　
　　苏芷主动上前一步：「江先生，久仰大名，接下来的半个月，您的行程由我全权负责，後续的所有事务，我会处理妥当。
　　
　　江河点头道：「那之後就辛苦你了。」
　　
　　苏芷说：「职责所在，江医生，明早八点，我会将初步的行程表发到您的邮箱，请您注意查收，如果有任何特殊需求，随时联系我。」
　　
　　江河再次道谢，随後与林厅长道别，转身离开了省厅大楼。
　　
　　苏芷则看着江河的背影，略显思量。
　　
　　林厅长问：「怎麽？没想到这麽年轻？」
　　
　　苏芷点头：「是。」
　　
　　林厅长笑着说：「可惜，人家有女朋友了，不然我看啊，你俩倒是蛮般配的一对。」
　　
　　苏芷低头：「您说笑了。」
　　
　　江河回到学校的实验室。
　　
　　今天这里空无一人。
　　
　　昨日大捷，他给所有人放了假。
　　
　　大家这会儿已经出去happy了。
　　
　　只有他一个人，换上白大褂，重新站到了操作台前。
　　
　　休息？不存在的。
　　
　　根本停不下来~
　　
　　李佳琦说过：有的时候找找自己原因，这麽多年了工资涨没涨，胰腺癌靶向治疗药物有没有做出来，有没有认真工作？
　　
　　江河：有的有的，在拼命了。
　　
　　实验室里。
　　
　　先再跑一遍数据。
　　
　　等离心机运转的时候。
　　
　　江河拉过一把椅子坐下，开始思考靶向药物的研发。
　　
　　胰腺癌之所以被称为癌王，是因为它拥有一个近乎无解的驱动基因。
　　
　　KRAS突变。
　　
　　这是个重要词汇，拿小本本记下来，必考题，五分嗷，爱要不要。
　　
　　超过百分之九十的胰腺癌患者，体内都存在KRAS基因突变。
　　
　　其中最常见的是G12D和G12V。
　　
　　直到2021年，第一款针对KRASG12C突变的靶向药才勉强问世。
　　
　　但那仅仅覆盖了肺癌中的一小部分突变。
　　
　　而且，G12C靶向药是取巧利用了半胱氨酸的特性，进行共价结合。
　　
　　但胰腺癌缺乏高活性的反应基团，共价结合的捷径走不通。
　　
　　江河後世的研究方向，是针对G12D突变位置的极微小缝隙（Switch—Ilpocket），设计一种具有高亲和力的非共价抑制剂，直接卡进去——
　　
　　可是，拥有思路和付诸实践，完全是两件事。
　　
　　江河拿起笔，在白纸上画出KRAS蛋白的大致三维构象，然後在这个构象旁，打了一个大大的问号。
　　
　　想要合成这种靶向药，首先需要进行高通量的药物筛选。
　　
　　在没有後世成熟的AIphaFoId等人工智慧辅助预测蛋白结构的情况下，只能依靠最原始的方法：
　　
　　蛋白质重组表达、结晶，然後利用X射线衍射技术去解析它在不同化合物结合状态下的结构。
　　
　　在这个年代，真的难如登天。
　　
　　有时候为了长出一颗高质量的晶体，需要耗费几个月甚至半年的时间去不断调整溶液的酸硷度、温度和沉淀剂浓度。
　　
　　而这还仅仅是第一步。
　　
　　後续的核磁共振（NMR）分析、质谱仪检测、数十万种小分子的分子对接计算————
　　
　　江河写满了一张纸。
　　
　　设备太慢了，算力太弱了。
　　
　　如果在08年推进这个项目，以目前的硬体水平，光是跑完前期的分子对接库，可能就需要三年甚至更久。
　　
　　

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